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牡蠣奴卡氏菌症
1.病原概述
病原型別：細菌
病原環境： 海水
學名： Nocardia crassostreae
病名(及俗名)：
Nocardiosis, Fatal inflammatory bacteraemia (FIB), Focal necrosis, Multiple abscesses, Summer mortality, Pacific oyster nocardiosis (PON).
最早發現者：最早由Friedman等 (1987)分離本菌。
OIE狀況：未表列(Not listed)。
病原摘要：
本菌 Nocardia crassostreae會引起太平洋牡蠣 Pacific oysters, Crassostrea gigas局部或全身疾病。本菌為好氣性生長、弱抗酸染色,、產生會分枝的不規則菌絲體； 肽聚醣 (peptidoglycan)含有meso-diaminopimelic acid ，利用arabinose 及 galactose 為主要醣源，46-58個碳原子組成的分枝菌酸、及G+C-rich 的核酸。依據部分165 rRNA gene序列分析，發現應該歸屬在 Nocardia otitidiscaviarum rRNA sub-group 下。本菌的標準株為NB4H (= ATCC 700418)。
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魚類大量死亡
魚類大量死亡的定義為：「在野生魚類或養殖魚類，突然及非預警地發生大量死亡」稱之。通常這些事件會引起民眾的關心及媒體的注意，是由於大眾就認知上，認為是水污染所造成的，但事實上有許多不同的原因會引起魚類大量死亡，而且有極大的比例屬於自然事件。
常發生魚類大量死亡的魚種將近60種，包括軟體動物及甲殼類動物，其中最常發生的種類有鯡魚、鰻魚、 鯉魚及鱒魚，在 淡水及入海口的區域都會發生，好發於夏天，主要是因為夏天的 水溫高、 溶氧低的緣故。在澳洲新南威爾斯，過去
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鮑魚凋萎綜合症
病原概述
病原型別：立克次氏體
病原環境：海水
學 名：Candidatus Xenohaliotis californiensis
病名(及俗名)：鮑魚立克次氏體病(abalone rickettsiosis)
最早發現者：Gardner(1995)
ＯＩＥ狀況：表列(listed)
病原摘要：
本病原屬立克次氏體科(Rickettsiaceae)，革蘭式陰性、不具運動性、細胞內寄生菌，菌體呈多型態，由桿狀(332x1550nm)或橢圓狀(1405nm，78-1290nm)。
人畜共通：非人畜共通傳染病
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牡蠣波納米亞蟲病
病原型別：原蟲（protozoa）
病原環境：海水（marine）
學名： Bonamia ostreae
病名（及俗名）：微小細胞病（Microcell disease），牡蠣血淋巴球病（Haemocyte disease of flat oyster）
最早發現者：Pichot et al. (1979) (R)
OIE狀況：表列(Listed)
病原摘要：本病原寄生於血淋球(haemocyte)內，蟲體直徑平均2至3μm；蟲體細胞質可區分成兩種不同型態，細肫質高嗜鹼性之蟲體呈圓形，直徑2至3μm，細胞核周圍有一圈蒼白暈，而細胞質低嗜鹼性之蟲體，形體較大，直徑達3至5μm。蟲體對過醋酸(peracetic acid)0.001～0.005%有感受性。
人畜共通：No
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波納米亞蟲病
病原型別：原蟲（protogzoa）
病原環境：海水（marine）
學名： Bonamia exitiosa
病名（及俗名）：微小細胞病（Microcell disease），撈捕牡蠣血淋球病（Haemocytic disease of dredge oysters）
最早發現者：Dinamani et al.（1986）
OIE狀況：表列（Listed）
病原摘要：
原蟲、本病原能生存於海水溫度18℃、48小時，蟲體大小2至3μm，目前文獻記載牡蠣波納米亞蟲（ B.ostreae）及波納米亞蟲（ B.exitiosa）外，尚有11種類似波納米亞蟲感染雙貝枚類軟體動物。
人畜共通：No
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馬爾太蟲病
病原型別：原蟲（protozoa）
病原環境：海水（seawater）
學名： Marteilia refringens
病名（及俗名）：馬爾太蟲病（Marteiliosis）、Aber病（Aber disease），由另一馬爾太蟲稱為雪梨馬爾太蟲（ Marteilia sydneyi）引發商品化囊形牡蠣（ Saccostrea glomerata）所產生的疾病稱為QX病（QX disease）；另外尚有 M. lenghei感染牡礪（Crassostrea cucullata）， M. christenseni感染（Scrobicularia piperata P）(R)等蟲體侵害養殖雙枚貝觳類之報導。
最早發現者：Grize et al.(1974)(R)
OIE現況：表列（Listed）
病原摘要：
主要感染歐洲牡蠣（European flat oyster, Ostrea edulis），引起牡蠣致死之原蟲，在感染宿主腸道及鰓上皮細胞形成（直徑5至8μm）之初級細胞或幹細胞（primary cell或stem cell），然後在宿主上皮細胞質之空泡內由初級單核細胞（primary uninucleate cell）分裂成二級單核子細胞（Secondary uninucleate darghter cell）經過一系列的增裂分裂形成直徑3.5至4.5μm，具感染性之孢子。(R)
人畜共通：No
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單倍體孢子蟲症
病原型別：原蟲（protozoa）
病原環境：海水（marine）
學名：Haplosporidium nelsoni
病名（及俗名）：單孢子蟲症（Haplosporidiosis）、X多核球形症（multinucleate sphere X, MSX）、Delaware灣症（Delaware Bay disease）、太平洋牡蠣單孢子蟲症（Haplosporidiosis of Pacific oysters）
最早發現者：Hasskin et al.（1966）
OIE狀況：表列（Listed）
病原摘要：
本病原在寄生牡蠣生活史中，具有二種型態，一為多核原生質團（multinucleate plasmodia），大小直徑5至20μm，但有時可達50μm或超過100核；第二型態為具有抵抗性之孢子，由孢壁物質衍生之外蓋或孢壁衍生物之內緣掩蔽孢孔，孢子大小隨虫體品種不同而有差異，一般從4至12μm，且孢子外飾物（spore ornamentation）由孢壁衍生物緊緻包紮或孢子尾部組成，在掃描電子顯微鏡下可當分類之依據。
人畜共通：No
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馬特里病
病原型別：原生生物(protistan)
病原環境：海水
學名： Mikrocytos mackini
病名(及俗名)：Denman Island disease 或稱 Microcell disease of Pacific oyster.
最早發現者：
ＯＩＥ狀況：表列(Listed)
病原摘要：
Mikrocytos mackini 為一原生動物大小約2-4Mm，目前所知尚無其它strains (Farley 1988)，對於此病原於離開宿主後存活情形不祥，病原可經水而水平傳染。
人畜共通：No
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柏金絲病
病原型別：原生動物(protistozoa)
病原環境：海水
學名： Perkinsus marinus
病名(及俗名)：Dermo" Disease, Proliferative disease, Perkinsosis
最早發現者：
ＯＩＥ狀況：表列(Listed)
病原摘要：
Perkinsus marinus因具有一厚的細胞壁因此於外界相當穩定，但乾燥(dessication )、加氯處理(chlorination)及 UV 可使 Perkinsus marinus 不活化(Bushek et al 1997)。病原生活史中之任一階段皆可感染。
人畜共通：目前無法証實可感染人
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哈維氏弧菌
病原環境：近岸溫暖海水、沈積物、海洋動物體表、頭足動物
學名： Vibrio harveyi
病名(及俗名)：哈維氏弧菌(鯊魚弧菌)
最早發現者：Johnson et al. 1936
ＯＩＥ狀況：未表列(Not listed)
病原摘要：
革蘭氏陰性，發光呈彎曲短桿菌，大小約1.0～1.6×0.5～0.7μm，具發酵能力，運用極端鞭毛和/或側邊鞭毛來進行運動。生化特性為 catalase、oxidase、nitrate、lysine decarboxylase、ornithine decarboxylase 陽性，但不具產生arginine dihydrolase、β-galactosidase、urease和H 2S的能力。可在含3～8％(w/v)氯化鈉的環境中和11～40℃的溫度下生長，而無法在含0％或10％(w/v)氯化鈉的環境中生長。基因組DNA的G + C 含量為46-48%[5]。
人畜共通：是
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尼氏單孢子蟲症
病原型別：原蟲（protozoa）
病原環境： 海水（marine）
學名： Haplosporidium nelsoni
病名（及俗名）：單孢子蟲症（Haplosporidiosis）、X多核球形症（multinucleate sphere X, MSX）、Delaware灣症（Delaware Bay disease）、太平洋牡蠣單孢子蟲症（Haplosporidiosis of Pacific oysters）
最早發現者：Hasskin et al.（1966）
OIE狀況：表列（Listed）
病原摘要：
本病原在寄生牡蠣生活史中，具有二種型態，一為多核原生質團（multinucleate plasmodia），大小直徑5至20μm，但有時可達50μm或超過100核;第二型態為具有抵抗性之孢子，由孢壁物質衍生之外蓋或孢壁衍生物之內緣掩蔽孢孔，孢子大小隨虫體品種不同而有差異，一般從4至12μm，且孢子外飾物（spore ornamentation）由孢壁衍生物緊緻包紮或孢子尾部組成，在掃描電子顯微鏡下可當分類之依據。
人畜共通：No
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腸炎弧菌
病原概述
病原型別： 細菌
病原環境： 半鹹水， 海水、沈積物、海洋動物體表。
學名： Vibrio paraheamolyticus
病名(及俗名)：腸炎弧菌
最早發現者：Sakazaki（1963）
ＯＩＥ狀況：未表列(Not Listed)
病原摘要：弧菌屬革蘭氏陰性彎曲短桿菌，可運動、具極鞭毛、不形成孢子、在端鞭毛無法作用下會於體側產生許多無鞘之側鞭毛，兼性厭氧、為 oxidase 反應陽性、嗜鹽性，環境中 NaCl 之含量低於 0.5 % 或高於 10% 均不能生長，對酸敏感但有耐鹼性，因此可在alkaline peptone water中培養，最適合之鹽濃度為 2-3 %，最適生長溫度為 37℃[5]。
人畜共通：是
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微囊蟲病
1.病原：
病原型別：原蟲（protozoa）
病原環境： 海水（marine）
學名：Mikrocytos mackini
病名（及俗名）：微囊蟲病（Mikrocytosis）、丹名島病（Denman Islamd disease ）、太平洋牡犡微細胞病（Microcell disease of Pacific oyster）；另由魯夫來微囊虫（Mikrocytos roughleyi）所引發的疾病，稱為雪梨牡犡微細胞病（Microcell disease of Sydney rock oyster）、奧大利亞冬季病（Australian winter disease）。
最早發現者：Wolf & Elston（1988）
OLE狀況：表列（Listed）
病原摘要：
本病原在電子顯微鏡觀察下缺乏粒線體及單孢子體（haplosporosomes），微小細胞（2~4μm），非類球形外觀，在病原形態學上可分三種型態。
(1)靜止細胞（Quiescent cell, QC）：卵 圓形細胞核位於中央，含有少於7個嵴（seven cisternae）非活動性細胞核膜圍緣於高爾基體，具有少許泡狀及溶素樣體構造。
(2)泡狀細胞（Vesicular cell, VC）：含有許多具外膜或不具外膜之泡狀細胞構造，缺乏細胞核膜圍緣於類輻射狀排列之高爾基體，細胞核膜具有擴張型之嵴管室（cisternal chamber）。
(3)內體細胞（Endosomal cell, EC）：具有擴張性細胞核膜及生長良好吻合性內質網連結細胞核膜與漿膜，並具內體（endosomes）於細胞質中。
人畜共通：No
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疱疹樣病毒病
1. 病原概述
病原型別：virus
病原環境：Sea Water
學名：herpes-like virus
病名(及俗名)：herpes-like virus
最早發現者：Chang et al. (2005)
ＯＩＥ狀況：表列(Listed)
病原摘要：
二十面體、大小約為100nm之 病毒顆粒，經鑑定為屬DNA 病毒之疱疹樣 病毒 (herpes-like virus)
人畜共通：非人畜共通
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複殖類感染症
病原型別：吸蟲綱複殖吸蟲（digenean）
病原環境： 海水、半淡鹼水及 淡水（marine、brackish & freshwater）
學名：複殖吸虫種類繁多，約有140餘科1,400多屬，萬種以上，佔吸蟲綱的大部份。本章元只能擇其重要性，並造成人畜共通的病原，作為介紹。
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