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疾病代碼：
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DIS00151
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建立日期： |
2009/02/12
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更新日期： |
2009/05/07
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作 者：
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黃旭田
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中文病名：
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波納米亞蟲病
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英文病名：
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Infection with Bonamia exitiosa
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疾病描述：
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1.病原：
病原型別：原蟲（protogzoa）
病原環境：海水（marine）
學名：Bonamia exitiosa
病名（及俗名）：微小細胞病（Microcell disease），撈捕牡蠣血淋球病（Haemocytic disease of dredge oysters）
最早發現者：Dinamani et al.（1986）
OIE狀況：表列（Listed）
病原摘要：
原蟲、本病原能生存於海水溫度18℃、48小時，蟲體大小2至3μm，目前文獻記載牡蠣波納米亞蟲（B.ostreae）及波納米亞蟲（B.exitiosa）外，尚有11種類似波納米亞蟲感染雙貝枚類軟體動物。
人畜共通：No
2.病原分類：
Cercozoa門、Endomyxa亞門、Ascetosporea綱、Haplosporida目、Haplosporidiidae科、Bonamia屬（Cavalier-Smith, 2003）(R)
命名沿革：
Bonamia exitiosus, Hine et al. 2001；Bonamia exitiosa, Hine & Berthe, 2003.
疾病特性：
本病發病期一般為3至4月，有時病情可延滯5個月，被感染初期發病之牡體很少見到明顯之臨床症狀；在嚴重感染下，可見生長不良、貝殼構造變異導致閉合不全、水樣組織、高死率、外套膜縐縮後引起藻類附著貝唇，使得貝殼無法再生長及鰓邊緣組織變異等症狀。
罹患本病的撈捕牡蠣可能由發病牡蠣釋出病原寄生蟲，經由鄰近健康牡蠣過濾吃食進入血淋巴液（haemolymph）致腸道而發生感染。在牡礪血淋巴液游離之波納米亞蟲（Bonamia sp.），可被非顆粒性血淋球（agranular haemocytes）吞噬並寄生於血淋球內，後隨血淋循環致全身各組織器官，造成牡體病害。
疾病型態及流行病學：
本病原主要感染紐西蘭撈捕牡礪及澳洲泥牡礪（殼高大於或等於58mm），而紐西蘭撈捕牡蠣之發病率可達80%，以1至4月為發病高峰期，且雌性牡體及受精卵對本病原感受性高於雄性及陰陽性牡體；同時環境緊迫因子，包括極大的水溫差異（小於7或大於26℃）、鹽度（40ppt）、飢餓（延長海水濾食時間），撈捕過於頻繁或併發感染其他單孢子類原蟲，均會增加發病機率。因感染寄生於牡蠣血淋球內，會破壞宿主免疫系統，干擾其他的生理代謝機能，本病曾經歷1985至1991及1998至2003年二個發病間期，累積死亡率超過90%，主要流行區域在紐西蘭Fvoeaux海峽及南島沿海區域，及發生在西澳洲PortPhilip灣（PortPhilip Bay）、維多利亞洲─喬治灣（Georges Bay）、塔斯曼尼亞（Tasmania）、奧爾班尼（Albany）所養殖的澳洲泥牡蠣。
臨床症狀及病理學：
大部份罹病牡蠣呈現正常外觀，但有時能在鰓部組織產生腐爛病變。
在撈捕牡蠣（O.chilensis）之病理組織切片判讀下，可見蟲體（2至5μm）寄生於血淋球內或游離於結締組織、鰓竇、圍繞在腸道和胃之血竇及外套膜組織間，同時產生緻密傳播性血淋球浸潤，但澳洲泥牡蠣（O.angasi）則產生緻密局部性血淋球浸潤。(R)
病原致病性意義：
本病原可能由發病之撈捕牡蠣直接感染鄰近健康之撈捕牡蠣族群，當寄生蟲體釋放於水中環境，再由撈捕牡蠣經過吃食進入腸道隨血淋巴液傳播牡蠣各處組織器官；而波納米亞蟲則被非顆粒性血淋球（agranular haemocyte）吞噬寄生於血淋球內，這寄生性原蟲可抵抗血淋球內分泌的酵素，避免被酵素溶解，確實詳細機序仍不清楚，可能類似前述牡蠣波納米亞蟲（B.ostreae）之致病機轉。本病原目前只發現感染於紐西蘭撈捕牡蠣及澳洲泥牡礪。
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診斷方法：
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一級初步診斷：
取罹病牡蠣卵、心臟組織（最好是心室）或鰓部組織行抺片染色鏡檢，於鏡下可見外表呈球形或卵圓形之波納米亞蟲（2至5μm）其細胞質呈嗜鹼性、細胞核呈嗜伊紅性（隨所使用的染劑，呈不同之顏色變化）。在血淋球內外均可檢查到蟲體，用這個方法觀察之蟲體比用普通組織病理學染色後鏡檢之寄生蟲要大些。如果貝類受到由病原的感染，其病灶多發生於上皮組織，因此，使用心臟抹片並不適用於感染個體的檢查。(R)
二級初步診斷：尚無應用方法。
三級初步診斷：尚無應用方法。
一級確定診斷：
鰓部組織產生腐爛病變
二級確定診斷：目前尚無特異性血清型之分類報導。
三級確定診斷：
近年來發展聚合酶鏈鎖反應（polymerase chain reaction, PCR）及原位雜交法（in situ hybrisation, ISH），可確診本病；尤其使用RFLP-PCR（restriction fragment length polymerphism-PCR），在限制酶Bg1 I及Hae II消化分析Bo-Boas PCR產物，可區分牡蠣波納米亞蟲（B.ostreae）、波納米亞蟲（B.exitiosa）及魯夫來波納米亞蟲（B.roughleyi）。而應用電子顯微鏡觀察，波納米亞蟲（B.exitiosa）感染寄生於紐西蘭撈捕牡蠣（O.chilensis）之血淋球內，可形成寄生蟲發展的四種型態變化，第一期緻密型（dense forms）、第二期中間型（intermediate forms）、第三期原生團型（plasmodial forms）及第四期水泡型（vacuolated forms）；由蟲體細胞內構造包括粒線體、單孢子體（haplosporosomes）、高爾基體（Golgi apparatus）及持續性細胞核內微小管（persistent intracellular microtubules）等形態變化可與牡蠣波納米亞蟲區別。波納米亞蟲（B.exitiosa）具有源自粒線體腫大之大水泡（large vacuole）、緻密型期之蟲體較為稀疏（大小為3±0.3μm，而B.ostreae為2.4±0.5μm），同時波納米亞蟲（B.exitiosa）具有較多的單孢子體（B.ostreae=7.5±5；感染泥牡蠣之B.exitiosa=10±4，感染撈捕牡礪之B.exitiosa=14±6）、粒線體像（B.ostreae=7.5±5，B.exitiosa感染泥牡礪=4±1，感染撈捕牡蠣=3±1）、類脂體（lipoid bldies）及較小的管狀水泡性粒線體（tubulovesicular mitochondria），而牡蠣波納米亞蟲（B.ostreae）缺乏細胞核膜性高爾基體（nuclear membrane-boundGolgi）/核複雜體（nuclear cup complexes）及水泡期（vacuolated stage）。波納米亞蟲與微囊蟲（Mikrocytos spp.）之區別，在於波納米亞蟲細胞核位於中央。
為使病原更為確立應用PCR或核酸探針診斷此病原，其操作程序可參考國際動物衛生組織（O.I.E）編輯手冊（Manual of diagnostic for quatic animals, 2006.）內詳載的步驟依序施行。
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治療方法：
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目前尚無有效的治療方法。
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預防控制方法：
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因為對於本病原機序與傳播方法均未明瞭，但本病的傳播方式觀測可能由牡蠣宿主直接感染健康宿主，而疾病的散佈可能與牡蠣飼養的密度有關。因此，採取一般的防疫措施，實為必然之步驟；避免從發病地區，購買牡蠣當為飼養之種苗，不要移動發病地區飼養的牡蠣族群，對人員及使用器具其需嚴格管制，挑選具有抵抗性的牡蠣，當為繁殖種苗的依據。並且縮短撈捕牡蠣之次數及適量調整飼養管理方法，期能減少緊迫因素，降低牡蠣族群發病的頻度。
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相關圖片：
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參考文獻：
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1.Cavalier Smith T Protist phylogeny and the high-level classification of Protozoa. Europ. J. Protistol 2003；39：338-348.
2.OIE. Manual of Diagnostic Tests for Aquatic Animals. 2006；
Available at URL：http：//www.oie.int/eng/nomes/fmanaul/A_00035.htm
3.Aquatic Animals Diseases Significant to Australis：Identification field guide. 2nd. 2004；Availabli at URL：http：//www.disease-watch.com/documents/CD/index/body.htm
4.Carnegie R.B, Cochennec-Laureau N. Microcell parasites of oysters：Recent insights and future trends. Aquat. Living Resources 2004；17：519-528.
5.Fisher W.S. Disease processes in marine bivalve molluscs. American Fisheries Society. Special Pub. 18. ISSN00970638, 1998.
6.Hine P.M. The ecology of Bonamia and decline of bivalve molluscs. N.Z.T.Ecol. 1996，20(11)：109-116.
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參考連結：
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