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鰻魚凹凸病
1.病原概述
病原型別:寄生蟲
病原環境:淡水、淡鹹水及鹹水
學名:Pleistophora anguillarum
病名(及俗名):Beko Disease
最早發現者: Hoshina(1951).在日本鰻發現本症。
OIE狀況:未表列(Not listed)
病原摘要:本孢子為長卵圓形,後部有個佔全長2/3長度的空泡。孢子大小為2.4 um x 7.8 um。
病原分類:
微孢子門 (Microspora)、微孢子目(Microsporida)、Pansporoblastina亞目、Pleistophora屬、anguillarum種。
別名:Plistophora anguillarum ,Heterosporis anguillarum
命名沿革:最早命名為Pleistophora anguillarum (1959),後來Lom等(2000)依據超顯微結構建議改歸類於另一屬Heterosporis。
疾病特性:
(感染組織及器官:感染路徑、好發組織器官、宿主)
目前證實水平感染,主要感染日本鰻。人工感染,其感受性依次為鱸鰻(Anguilla mormorata)、日本鰻(Anguilla japonica)、美洲鰻(Anguilla rostrata)。本症主要感染橫紋肌。體液免疫方面,感染凹凸病原蟲後之日本鰻線在第 6週才有較明顯的抗體陽性
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偽單胞菌感染症
病原型別: 細菌
病原環境: 淡水、 淡鹹水及 海水
學名: Pseudomonas fluorescens及 Pseudomonas anguilliseptica.
病名(及俗名): 偽單胞菌敗血症Pseudomonad septicaemia ( P. fluorescens),紅點病(赤點病)red spot disease 或 red pest ( P. anguilliseptica)。
最早發現者:Plehn (1924) 在鯉魚發現P. fluorescens。Wakabayashi (1972)在日本鰻發現P. anguilliseptica。
OIE狀況:未表列(Not listed)
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鯉魚春季毒血症
病原型別:病毒
病原環境:淡水
學名:Spring viremia of carp virus
病名(及俗名):SVC, Rhabdovirus carpio
最早發現者:Fijan et al. (1971)
OIE狀況:表列(Listed)。
病原摘要:
本病毒暫時分類於棒狀病毒科(Rhabdoviridae),疱病毒屬(Vesiculovirus)。由單鏈、負股核醣核酸組成。基因組包含11019個核苷酸,可轉譯出5個結構蛋白質:核蛋白(nucleoprotein, N)、磷蛋白(phosphoprotein, P)、基質蛋白(matrix protein, M)、醣蛋白(glycoprotein, G)及核醣核酸相關聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase, L)。 五個結構蛋白質在基因組上排列順序為3’-N-P-M-G-L- 5’。
P及N蛋白與病毒的基因組相接合,與病毒的轉錄及複製有關
G蛋白在病毒表面形成三聚體包膜突起,與細胞上的接受體結合可引起胞吞作用。G蛋白同時具有可引起魚類中和抗體的抗原決定位 。L蛋白為核醣核酸聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase) ,與複製有關 。
魚類棒狀病毒(piscine rhabdovirus)分為四個基因型。第一基因型(SVCV)、第二基因型(grass carp rhabdovirus)、第三基因型(pike fry rhabdovirus) 及第四基因型(tench rhabdovirus)。 第一基因型 (SVCV) 又細分為四個基因亞型:Ia基因型病毒(亞洲)、Ib及Ic基因型病毒(摩爾達維亞Moldova,烏克蘭及蘇俄),Id基因型病毒(英國,前蘇聯) 。
人畜共通:非人畜共通傳染病
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牡蠣波納米亞蟲病
病原型別:原蟲(protozoa)
病原環境:海水(marine)
學名: Bonamia ostreae
病名(及俗名):微小細胞病(Microcell disease),牡蠣血淋巴球病(Haemocyte disease of flat oyster)
最早發現者:Pichot et al. (1979) (R)
OIE狀況:表列(Listed)
病原摘要:本病原寄生於血淋球(haemocyte)內,蟲體直徑平均2至3μm;蟲體細胞質可區分成兩種不同型態,細肫質高嗜鹼性之蟲體呈圓形,直徑2至3μm,細胞核周圍有一圈蒼白暈,而細胞質低嗜鹼性之蟲體,形體較大,直徑達3至5μm。蟲體對過醋酸(peracetic acid)0.001~0.005%有感受性。
人畜共通:No
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波納米亞蟲病
病原型別:原蟲(protogzoa)
病原環境:海水(marine)
學名: Bonamia exitiosa
病名(及俗名):微小細胞病(Microcell disease),撈捕牡蠣血淋球病(Haemocytic disease of dredge oysters)
最早發現者:Dinamani et al.(1986)
OIE狀況:表列(Listed)
病原摘要:
原蟲、本病原能生存於海水溫度18℃、48小時,蟲體大小2至3μm,目前文獻記載牡蠣波納米亞蟲( B.ostreae)及波納米亞蟲( B.exitiosa)外,尚有11種類似波納米亞蟲感染雙貝枚類軟體動物。
人畜共通:No
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馬爾太蟲病
病原型別:原蟲(protozoa)
病原環境:海水(seawater)
學名: Marteilia refringens
病名(及俗名):馬爾太蟲病(Marteiliosis)、Aber病(Aber disease),由另一馬爾太蟲稱為雪梨馬爾太蟲( Marteilia sydneyi)引發商品化囊形牡蠣( Saccostrea glomerata)所產生的疾病稱為QX病(QX disease);另外尚有 M. lenghei感染牡礪(Crassostrea cucullata), M. christenseni感染(Scrobicularia piperata P)(R)等蟲體侵害養殖雙枚貝觳類之報導。
最早發現者:Grize et al.(1974)(R)
OIE現況:表列(Listed)
病原摘要:
主要感染歐洲牡蠣(European flat oyster, Ostrea edulis),引起牡蠣致死之原蟲,在感染宿主腸道及鰓上皮細胞形成(直徑5至8μm)之初級細胞或幹細胞(primary cell或stem cell),然後在宿主上皮細胞質之空泡內由初級單核細胞(primary uninucleate cell)分裂成二級單核子細胞(Secondary uninucleate darghter cell)經過一系列的增裂分裂形成直徑3.5至4.5μm,具感染性之孢子。(R)
人畜共通:No
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鮭弧菌
1.病原概述
病原型別: 細菌
病原環境: 海水
學名: Vibrio salmonicida
病名(及俗名):冷水弧菌病(coldwater vibriosis)或Hitra disease
最早發現者:Egidius et al.1981
OIE狀況:未表列(Not listed)
病原摘要:
革蘭氏陰性彎曲短桿菌,大小1.2~2.6×0.5μm,具運動性、極鞭毛、不形成孢子、兼性厭氧,oxidase及catalase反應陽性,但不具產生citrate、H 2S、urease、indole、arginine dihydrolase、gelatin、lysine decarboxylase、ornithine decarboxylase、β-galactosidase和voges-proskauer的能力。本菌具嗜鹽性及嗜冷性,在含0~4%(w/v)氯化鈉的條件下可生長,而於含7%(w/v)氯化鈉的條件下無法生長,另可在低於1℃的溫度下生長,最適合的生長溫度為15℃左右,而無法在37℃生長。對vibriostatic agent O/129敏感,但對 novobiocin 不敏感,可在海水中存活超過14個月[3,6]。
人畜共通:否
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頭洞症
1.病原型別:原虫(protozoa)
病原環境: 海水、 淡水(marine、freshwater)
學名: Hexamita spp.(旋核六鞭毛虫; Spironucleus vortens, Paull & Matthews,2001)
病名(及俗名):旋核六鞭毛症(Spironuclosis)或六鞭毛虫症(Hexamitosis)、頭洞症(Hole in the Head, HITH)
最早發現者: Spironucleus vortens(Amlacher 1970, Molanr 1974, Paull & Matthews, 2001, R)
OIE狀況:未表列(Not Listed)
病原摘要:
本病原可感染 淡水及 海水熱帶觀賞 魚類,本虫體基本形態與六鞭毛虫類似,其滋養體(trophozoite)外形呈延長虫體而體後端形成緊貼狀,具有2個香腸型之旋核,位於虫體鄰近頂部而在虫體前端部位形成為馬靴形複合物,虫體最前端部有一馬靴形上核纖維輪廓,二個相對狹窄外形之胞口,從胞口處之尾部 突出長鞭毛。在電子顯微鏡下,與六鞭毛虫主要區別為延長的虫體上具有明顯側複合物脊(lateral compound ridge)及 週邊脊(peripheral ridge)、虫體後部區於 週邊脊處具有精心渦捲(elaborate swirls)及每一鞭毛末端基部含有乳突狀構造(papilla),且第一鞭毛平展最末端含有一小球莖(small bulb)(R)。
人畜共通:No
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鉤頭蟲感染症
1.病原概述
病原型別: 寄生蟲
病原環境: 淡水、 海水及土壤中營自由生活的種類外,寄生在多種宿主體內,包括無 脊椎動物、 魚類、 兩棲類、鳥類及哺乳類等。
學名: Acanthocephala
病名(及俗名): Acanthocephala infection
最早發現者:Francesco Redi (1684).
OIE狀況:非OIE表列
病原摘要:此 寄生蟲為鉤頭動物門,棘頭蟲綱,鉤頭蟲門,有長滿棘及突起的頭,極具有可外翻的吻部,可穿刺及固著在宿主的腸壁。其身長的範圍為100mm到650mm。鉤頭蟲的身體通常呈圓筒形或紡錘形,少數呈卵 圓形,兩側對稱,不分節。有些種類體表有皺褶。身體分為吻部、頸部和軀體部。吻部位於身體前端,能伸縮,是這類蠕蟲特有的構造。吻部上有吻鉤,其排列方式和數目,是分類上的重要特徵之一頸是從最後一圈吻鉤基部起至 軀幹開始處為止,通常很短,無刺。 軀幹較粗大,體表光滑或具體刺。體表是由角質層、真皮層和 肌肉層組成。體壁中間為假 體腔,所有內部器官都在假 體腔內\鉤頭蟲沒有消化道,藉體表的滲透作用吸收寄主的 營養。多數種類缺乏排泄器官,只有少數種類在生殖器官附近有作為排泄器官的原腎。鉤頭蟲是雌雄異體,通常雌蟲大於雄蟲。雄性生殖系統由精巢、輸精管、粘液腺、生殖鞘和交配器官組成。雌性生殖系統由卵巢、子宮鐘、輸卵管、子宮和陰道組成。卵受精後開始分裂時是螺旋形,以後變為不規則形,最後形成外包三層卵膜,內含一胚胎幼蟲的成熟卵。胚胎幼蟲有無棘、半棘和全棘等三種類型棘頭蟲的發育週期,要通過中間寄主來完成。它的中間寄主通常是 軟體動物、 淡水蝦類或昆蟲之幼蟲。成熟的卵隨終寄主糞便排出,被中間寄主吞食後,卵中的胚胎幼蟲出來,繼續發育,經過棘頭吻、前棘頭體和棘頭體三個階段。感染了棘頭蟲的中間寄主,被終寄主吞食,又重新開始它的生活史。
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鰻弧菌
1.病原概述
病原型別: 細菌
病原環境: 半鹹水, 海水、沈積物、海洋動物體表。
學名: Vibrio anguillarum
病名(及俗名):鰻魚紅斑病
最早發現者:Hofer. (1904)
OIE狀況:未表列(Not Listed)
病原摘要:弧菌屬革蘭氏陰性彎曲短桿菌,可運動、具極鞭毛、不形成孢子、兼性厭氧、為 oxidase 反應陽性、嗜鹽性,適合於30℃,1.5% NaCl 的環境中生長[5]。
人畜共通:是
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腸炎弧菌
病原概述
病原型別: 細菌
病原環境: 半鹹水, 海水、沈積物、海洋動物體表。
學名: Vibrio paraheamolyticus
病名(及俗名):腸炎弧菌
最早發現者:Sakazaki(1963)
OIE狀況:未表列(Not Listed)
病原摘要:弧菌屬革蘭氏陰性彎曲短桿菌,可運動、具極鞭毛、不形成孢子、在端鞭毛無法作用下會於體側產生許多無鞘之側鞭毛,兼性厭氧、為 oxidase 反應陽性、嗜鹽性,環境中 NaCl 之含量低於 0.5 % 或高於 10% 均不能生長,對酸敏感但有耐鹼性,因此可在alkaline peptone water中培養,最適合之鹽濃度為 2-3 %,最適生長溫度為 37℃[5]。
人畜共通:是
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泄殖腔脫垂
主要是由於刺激性的原因造成器官及 肌肉過度用力,像是腸炎、膀胱 結石和 便秘而發生; 神經功能不足;陰莖或 半陰莖會因感染、以探針判別性別時、以及在交配時強行分開而脫出;雌性 輸卵管會因卵滯症及造成裡急後重的原因而脫出;膀胱會因為膀胱炎或 結石而脫出;結腸主要是因為裡急後重的用力、便祕、 細菌性及 寄生蟲性的腸炎而造成。
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甲魚沙門氏桿菌
沙門氏菌是自由放養和圈養 爬蟲類正常胃腸道菌叢的一個成份 (Hinshaw and McNeil, 1947; Jackson and]ackson, 1971; Kaura and Singh, 1968; McInnes, 1971; MacNeil and Dorward, 1986; Onderka and Finlayson, 1985) 。
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