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疾病描述：
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1.病原概述
病原型別： 病毒
病原環境： 淡鹹水及海水
學名：Taura syndrome virus
病名(及俗名)：套拉症
最早發現者：最早由Bonami(1997)、Mari (2002)發現。
ＯＩＥ狀況：表列(Listed)。
病原摘要：
本 病毒目前暫定在Dicistroviridae科。 病毒顆粒為 32 nm，不含封套、二十面體、、浮力密度為1.338 g/ml。基因組為線狀、正端單股RNA 病毒，由10205個核苷酸組成。不具有3’ poly-A 尾巴。基因組包含兩個大的開放讀取區(ORF)；ORF 1 包括非結構蛋白，ORF 2包括結構蛋白，三個主要核衣蛋白為 VP1, VP2, VP3 (55, 40及24 kDa)。 病毒在細胞質內複製。本 病毒目前依據VP1核酸序列可分為三個基因型：美洲型、東南亞型及貝里斯型(Belize group)。
人畜共通：非人畜共通傳染病
病原分類
2.病原分類
別名：
命名沿革：
疾病特性：（感染組織及器官：感染路徑、好發組織器官、宿主）
主要感染宿主為太平洋白蝦（Litopenaeus vannamei）及太平洋藍蝦（L. stylirostris）。本 病毒主要感染的對蝦屬為Litopenaeus，其他對蝦屬雖會感染但無症狀出現。其他文獻中會感染的對蝦包括蝦屬有L. setiferus, L. schmitti, Penaeus monodon, Metapenaeus ensis, Fenneropenaeus chinensis, Marsupenaeus japonicas, Farfantepenaeus aztecus, F. duorarum。主要感染器官為外殼下的上皮細胞(皮下組織)、前腸、後腸、鰓、附肢、結締組織、造血組織、淋巴器官及綠腺。
感染途徑為水平感染或垂直感染，主要為經口食入遭含 病毒 糞便污染的食物、水或感染的組織。另外由於感染殘存的種蝦可終身帶毒，所以被懷疑垂直感染可能發生，但迄今並未有科學試驗確認。
臨床症狀及病理學：
急性期蝦的紅色素細胞會擴散，蝦隻整體呈現灰紅色，尾扇及腹足會呈現特別的紅，因此被稱為紅尾病。仔細檢查有時可發現尾扇及腹足外殼下的上皮細胞出現壞死點，這種蝦通常軟殼，腸內沒有食物。
轉型期(復原期)可在蝦殼發現許多不規則、多發性的黑色素沉著黑點。
慢性期因蝦經過蛻殼，無任何症狀可見。
組織病理學檢查，蝦體外殼、附肢、鰓、後腸及前腸的上皮細胞呈現多發性局部壞死。皮下結締組織、肌肉及綠腺也都被感染。在壞死區的感染細胞嗜伊紅性增加、核濃縮及核崩解。壞死細胞質散至組織形成嗜伊紅性至微嗜鹼性橢圓體，伴隨核濃縮及核崩解碎片，形成一種”散彈槍擊發所造成碎片”的景象，此為本病的特異性病理變化；但是此時淋巴器官小管卻無任何病變。若是外殼上皮細胞及鰓上皮細胞及淋巴器官小管同時有上述”散彈槍擊發所造成碎片”病變，則應該考慮為黃頭病引起。
疾病型態及流行病學：（急性或慢性型態、器官傳播分佈情形）
耐過本病的急性期及轉型期的蝦會轉為慢性期的終身帶毒蝦， 病毒會隱藏在淋巴器官終身排毒。本病毒主要侵害白蝦後期蝦苗，常在放養後兩週至六週間發病。臨床上可分為三期：急性期（大量致死）、轉型期（短暫）及慢性期（帶原者(carrier)期）。
急性期時，外殼上皮是最嚴重的感染組織。慢性期時淋巴器官變成主要感染器官。白蝦在急性期時，可導致40-90%的死亡率；但是藍蝦卻無大礙。本病的急性期耐過蝦會轉為慢性期的終身帶毒蝦，這種不顯性的感染蝦是造成本病散佈的主要原因。
病原致病性意義：（實際魚場及田間發病、抗藥性等情形）
實際發生率不定。在發病疫區，養殖蝦類蝦苗發生情形可由完全沒發生到高達100%發生率。
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診斷方法：
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一級初步診斷：出現特異性的外觀形態（紅尾、黑色素斑塊）
二級初步診斷：組織病理學檢查
三級初步診斷：無
一級確定診斷：生物接種法
二級確定診斷：組織病理學特徵
三級確定診斷：以RT-ＰＣＲ進行增幅、定序及基因庫比對
RT-PCR引子如下(產物為231 bp)
9992F: 5'-AAG-TAG-ACA-GCC-GCG-CTT-3'
9195R: 5'-TCA-ATG-AGA-GCT-TGG-TCC-3'
PCR反應液：primers (0.46 µM each), dNTPs (300 µM each), rTth DNA polymerase (2.5 U/50 µl, Roche), manganese acetate (2.5 mM), in 5 × EZ buffer (25 mM Bicine, 57.5 mM potassium acetate, 40% [w/v] glycerol, pH 8.2).
PCR條件：先在60°C for 30 minutes, followed by 94°C for 2 minutes合成cDNA。然後進行40循環（denaturation at 94°C for 45 seconds, and annealing/extension at 60°C for 45 seconds. A final extension step for 7 minutes at 60°C）。
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參考文獻：
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