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白點病
疾病代碼: DIS00169
建立日期: 2009/02/27
更新日期: 2015/01/12
作 者: 邱淑雍、李建霖
中文病名: 白點病
英文病名: white spot disease
疾病描述: 1.病原概述
2.病原型別:病毒
 病原環境:半鹹水淡水
 學名:白點病病毒(white spot disease virus;WSDV)
 病名(及俗名):白斑症候群、白點病
 最早發現者:Bonami et al.,1995
 OIE狀況:表列( listed)
 病原摘要:
白點病是由白點病病毒 ( white spot disease virus;WSDV ) 所引起,根據國際病毒分類委員會 ( international committee of taxonomy of viruses;ICTV ) WSSV 屬於 nimaviridae 病毒科、Whispovirus 病毒屬[10],是一種雙股 DNA 病毒,病毒顆粒具有封套呈長桿狀,最寬部分為 70~150 nm,長度則為 250~380 nm,部分病毒顆粒的一端劇具有尾狀突起。病毒的核蛋白鞘直徑為 58~67 nm,長度則為 330~350 nm,其表面可見核蛋白鞘組成之次單位形成的特殊橫紋構造,與病毒之縱軸成垂直 [12,14]。
 人畜共通:不會
3.病原分類
  白點病毒 (white spot baculovirus ; WSBV) 屬於動物病毒中的桿狀病毒科 (Baculoviridae) 之桿狀病毒屬 (Baculovirus) 桿狀病毒科 (Baculoviridae),是一種雙股 DNA 病毒[3]。
 命名沿革:由於發病之病蝦,甲殼明顯佈滿白色的斑點,因此台灣學者將此病症命名為白點症病毒 [5,12]。白點症病毒早期又稱為:白點症桿狀病毒 ( baculovirus associated with white spot syndrome / white spot ( associated ) baculovirus;WSBV ) [6,9,12]、白斑病毒 ( white spot disease virus;WSDV ) [13] 或第三非包容體性草蝦桿狀病毒 ( the third non-occluded baculovirus reported for Penaeus monodon;PmNOBIII )[12]。
疾病特性
 感染組織及器官:
  白點病病毒是一種系統性病原,其標的細胞遍佈蝦體全身器官,主要攻擊源自中胚層及外胚層的組織細胞,侵害之組織器官包括表皮、皮下組織、造血組織、類淋巴器官、、中腸之結締組織、心臟肌肉、神經膠原細胞、肝胰腺、綠腺及複眼等組織或器官皆有細胞核肥大,且核內構造消失,以及染色呈均質化之嗜鹼性包涵體出現,此外雌蝦之卵泡細胞及卵原細胞亦會遭受此病毒感染,因此親代所攜帶之病毒可能會經由垂直感染給子代 [5,12]。
白點症病毒具有水平及垂直兩種傳播途徑,垂直傳播途徑主要由病毒以附卵或經卵方式而傳染至子代;水平傳染途徑主要由養殖蝦與池水、水中其它多種帶原生物、病蝦等接觸而傳染 [8]。水平傳播甚至可藉由水流、帶原的池中生物、鳥類攜帶患病的病蝦或沾染發病池池水、發病池的水車所揚起的池水飛沫而藉著風力散佈至鄰近的養殖池 [5]。
 疾病型態及流行病學:
  本病毒之宿主範圍相當廣,包括草蝦熊蝦 ( P.semisulcatus )、 斑節蝦 ( Marsupenaeus japonicus )、白蝦 ( litopenaeus vannamei )、中國對蝦 ( Penaeus chinesis )、沙蝦 ( Metapenaeus ensis )、紅尾蝦 ( Fenneropenseus peicillatus )、淡水長腳大蝦 ( Macrobranchium rosenbergii )、螯蝦 ( Procambarus clarkia )等重要的養殖蝦種,以及鋸綠青蟳 ( Scylla serrata )、銹斑蟳 ( Charybdis feriatus )、紅星梭子蟹( Portunus sanguinolentus )、遠洋梭子蟹 ( P. pelagicus )、逍遙饅頭蟹 ( Calappa philarigus )、善泳蟳 ( Charybdis natator ) 等野生及養殖蟹類。發病養殖池中的橈腳類 ( copepoda:Schmackeria dubia )、五鬚蝦 ( Palaemon arienfis )、三齒厚蟹 (Helice tridens ) 等皆為白點症病毒之宿主 [7,8,9]。
白斑症候群之病程分為潛伏感染或稱無病徵帶原期、轉型期及典型發病期等時期。未感染蝦體無任何白點症之症狀,潛伏期感染之蝦體可能出現或不出現任何白點症之臨床症狀;轉型期可能會有細小出現在外骨骼上,但蝦體之游泳狀況及活力仍無異狀,轉型期僅能持續數小時,之後就無法回頭地進入典型發病期;發病期蝦體出現白點症之臨床症狀,並於數小時或數日內死亡。感染 WSSV 瀕死蝦隻雖然體表會變淡紅色,但於蝦隻體表尤其頭胸甲會出現直徑 0.5~2.0 mm明顯的,且組織病理切片下,於體表、、消化道之上皮細胞、造血淋巴組織與神經細胞,可見核內包涵體 [3]。
 臨床症狀及病理學:
  本病流行範圍廣,傳播迅速,發病時間短,罹病蝦呈虛弱狀並伴隨食慾減退現象,沿池邊淺水處緩慢移動或打轉,感染的初期,蝦隻全有身顏色變暗或呈紅色,末期則沉至池底或停滯岸邊,病蝦的頭胸部、附屬肢和體表有明顯的白色斑點,部分罹病蝦體有變紅、黃、墨綠之現象。肉眼可見罹病蝦體之甲殼上出現,尤以頭胸甲最為明顯。大小為 2~3 mm 直徑不等,但已出現 1 mm 直徑者居多。將甲殼剝除後,依然存於去殼後之表皮層。以偏光顯微鏡觀察,呈現結晶光澤的菊花瓣狀,且呈同心圓 樣,直徑約為 0.5~2 mm。出現部位以頭胸部最為明顯,故此病因此而命名之。當臨床症狀出現後,在 2~7 日內其死亡率可達到 100% [5,12]。
診斷方法: 一級初步診斷:
感染大小不同之蝦隻,病蝦食慾明顯減退或廢絕游動遲緩浮游於水面 靠岸,感染初期蝦隻全身顏色變暗或呈紅色,外殼出現小
二級初步診斷:末期外殼呈現多發白色斑點
一級確定診斷:
利用原位雜合反應配合一般光學染色觀察 WSDV 組織趨性的實驗結果顯示白點病病毒造成天然種蝦組織病變最嚴重的部位為角質層下方之表皮細胞,包括頭胸甲下方及、步足、泳足、眼柄等器官之表皮細胞,顯示表皮細胞為病毒主要增殖位置。
二級確定診斷: 高特異性和敏感性的聚合酶連鎖反應技術 [1],或利用 WSSV 特異性序列片段,設計製備專一性核酸探針、墨點雜合反應、西方轉漬技術、原位雜合反應,或是一般傳統、例行性的組織病理學及電子顯微鏡技術等方法進行檢測。
治療方法: 蝦病毒性白點症的感染,目前無有效的治療方法,僅能以預防的策略防範病毒入侵到養殖場內,並配合其他的養殖管理法,是現階段對抗此疾病以降低養殖風險的途徑。
預防控制方法: 控制 WSSV 的建議方法:使用循環式或半循環式的養殖系統來進行 養殖;農場內最好設置有蓄水池,避免直接自海洋、河流或溝渠抽水使 用;其蓄水池最好先經沉澱、消毒及打氣再行使用,消毒時可用 100~200 ppm 的漂白水;避免自野生蝦類或甲殼類、魚類引入到養殖池中;罹患 WSSV 的養殖池,其池水排放時,最好先經消毒,以避免感染其它蝦池;養殖池維持良好底質和水質,收成後必需進行曬池、挖除底泥和消毒的工作。
相關圖片:
參考文獻: 1.徐榮彬。2003。養殖水產生物病害防治。水產試驗所特刊第2號。94-134。
2.彭紹恩。2000。應用蝦類白點症病毒診斷性聚合酵素鏈反應作為檢測及預防養殖蝦白點症之研究。國立台灣大學動物學研究所博士論文。
3.劉振軒、潘銘正、龐飛、徐榮彬、黃旭田、蔡睦宗、林滄龍、張世忠、卓宜興、何勝裕、陳裕文等。世界動物衛生組織及甲乙丙類通報動物傳染病第二冊。國立臺灣大學獸醫專業學院。2008。
4.Bonami JA, Bruce LD, Poulos BT, Mari J, Lightner DV. Partial characterization and cloning of the genome of PvSNPV ( = BP-type virus ) pathogenic for Penaeus vannamei. Dis Aquat Org 23: 59-66, 1995.
5.Chou HY, Huang CY, Wang CH, Chiang HC, Lo CF. Pathogenicity of a baculovirus infection causing white spot syndrome in cultured penaeid shrimp in Taiwan. Dis Aquat Org 23: 165-173, 1995.
6.Lo CF, Ho CH, Chen CH, Liu KF, Chiu YL, Yeh PY, Peng SE, Hsu HC, Liu HC, Chang CF, Su MS, Wang CH, Kou GH. Detection and tissue tropism of white spot syndrome baculovirus ( WSBV ) in captured brooders of Penaeus monodon with a special emphasis on reproductive organs. Dis Aquat Org 30: 53-72, 1997.
7.Lo CF, Ho CH, Peng SE, Chen CH, Hsu HC, Chiu YL, Chang CF, Liu KF, Su MS, Wang CH, Kou GH. White spot syndrome baculovirus ( WSBV ) detected in cultured and captured shrimp, crab and other arthopods. Dis Aquat Org 27: 215-225, 1996b.
8.Lo CF, Kou GH. Virus associated white spot syndrome of shrimp in Taiwan: a review. Fish Pathol 33: 365-371, 1998.
9.Lo CF, Leu JH, Ho CH, Chen CH, Peng SE, Chen YT, Chou CM, Yeh PY, Huang CJ, Chou HY, Wang CH, Kou GH. Detection of baculovirus associated with white spot syndrome ( WSBV ) in penaeid shrimps using polymerase chain reaction. Dis Aquat Org 25: 133-141, 1996a.
10.Minoru M, Hiroyuki S, Eiichi M, Toshiaki I, Michio O. Replication of white spot syndrome virus in ovarian primary cultures from the kuruma shrimp, Marsupenaeus japonicus. J Virol Meth 116: 89-94, 2004.
11.Tu C, Hung HT, Chung SH, Hsu JP, Kuo ST, Li NJ, Hsu TL, Li MC, Lin SY. Taura syndrome in pacific white shrimp Penaeus vannami cultured in Taiwan. Dis Aquat Org 38: 159-161, 1999.
12.Wang CH, Lo CF, Leu JH, Chou CM, Yeh PY, Chou HY, Tung MC, Chang CF,Su MS, Kou GH. Purification and genomic analysis of baculovirus associated with white spot syndrome ( WSBV ) of Penaeus monodon. Dis Aquat Org 23: 239-242, 1995.
13.Wang CS, Tsai YJ, Kou GH, Chen SN. Detection of white spot disease virus infection in wild-caught greasy back shrimp, Metapenaeus ensis ( de Hann ) in Taiwan. Fish Pathol 32: 35-41, 1997.
14.Wongteerasupaya C, Vickers JE, Sriurairatana S, Nash GL, Akarajamorn A, Boonsaeng V, Panyim S, Tassankajon A, Withyanchumnarnkul B, Flegel TW. A non-occluded, systemic baculovirus that occurs in cells of ectodermal and mesodermal origin and causes high mortality in the black tiger prawn Penaeus monodon. Dis Aquat Org 21: 69-77, 1995.
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