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疾病描述：
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1.病原概述
病原型別：細菌
病原環境： 淡鹹水及 海水
學名：壞死性肝胰腺炎細菌NHP bacterium (NHPB)
病名(及俗名)：壞死性肝胰腺炎、德州蝦池死亡症候群 Texas Pond Mortality Syndrome (TPMS)、 祕魯壞死性肝胰腺炎 Peru necrotizing hepatopancreatitis( PNHP)
最早發現者：最早由Frelier等 (1992)在美國德州太平洋白蝦養殖場發現。
OIE狀況：未表列(Not listed)。
病原摘要：
壞死性肝胰腺炎細菌為葛蘭氏陰性染色、多形性、胞內寄生的立克次體樣細菌，分散在於感染的肝胰腺細胞胞質內。本菌主要的型態為桿狀立克次體樣細菌 (0.25 x 0.9 um)，偶而以基底端含有八條鞭毛，頂端有一至二條鞭毛的螺旋體(0.25 x 2-3.5 um)出現。
人畜共通：非人畜共通傳染病
2.病原分類
病原分類：目前暫定於alpha Proteobacteria綱下的新屬內。核酸親緣性分析發現，本菌與其他存在原蟲 （protozoan）的內共生細菌(bacterial endosymbiont)，例如Caedibacter caryophila and Holospora obtusa.有較近的親緣關係。
別名： 立克次體樣細菌rickettsial-like organism (RLO)
命名沿革： 無
3.疾病特性：（感染組織及器官：感染路徑、好發組織器官、宿主）
主要感染器官為肝胰腺中的任何型態細胞。感染途徑為水平感染，主要為經口食入遭含細菌糞便污染的食物、水或感染的組織。主要感染宿主為太平洋白蝦（Litopenaeus vannamei）及太平洋藍蝦（L. stylirostris），但前者死亡率較高。黃腿蝦 Penaeus. californiensis棕蝦Farfantepenaeus aztecus及P. setiferus均有病例報告。其他對蝦及動物性浮游生物也可能感染。
臨床症狀及病理學：
無任何具診斷價值的臨床症狀。
主要可見虛弱、減少攝食、生長遲緩、軟殼及肝胰腺萎縮。 另外解剖可見中腸內無食物，內面角質層出現表層共生性原蟲或細菌感染（有時可看到黑點）。
組織病理學檢查
感染的肝胰腺小管上皮細胞細胞變得肥大，細胞質內充滿嗜鹼性顆粒，主要是由許多多形性的立克次體樣細菌組成。組織病理學上可將感染分成三個階段，早期感染（第一階段），可在凌亂散佈小管的重吸收細胞、纖維細胞或B細胞發現許多散在的細菌，隨著第二及第三階段的病程，會出現小管上皮細胞肥大、脫落、變薄，小管 壞死，間質血淋細胞浸潤，細胞內脂肪顆粒消失。
疾病型態及流行病學：（急性或慢性型態、器官傳播、分佈情形）
早期診斷本並才能遏止本病的惡化。當鹽度超過16 ppt，水溫高於26oC時易發生本病。本病最早於1985年美國德州發生，目前分佈在西半球，包含下列國家：United States, Mexico, Panama, Belize, Guatemala, Columbia, Ecuador, Nicaragua, Costa Rica, Brazil, Peru, and Venezuela。
病原致病性意義：（實際魚場及田間發病、抗藥性等情形）
感染蝦隻若無治療，蝦池可能達到95%的死亡率。
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診斷方法：
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一級初步診斷：臨床症狀觀察到萎縮的灰色肝胰腺、充滿水樣空洞、表面出現黑色條狀線條，不尋常的高死亡率。
二級初步診斷：
壓片檢查
可發現肝胰腺內脂肪顆粒降低或消失，伴隨著變黑的小管。
組織病理學
主要特徵呈現出萎縮的肝胰腺。實質小管上皮細胞肥大、脫落、壞死、溶解，伴隨間質血淋細胞浸潤。另外由於小管上皮萎縮造成肝胰腺中大區域水腫液堆積。肉芽腫區的小管上皮細胞呈現萎縮，形狀由柱狀變成立方；細胞內脂肪及分泌顆粒變少、消失。
三級初步診斷：無
一級確定診斷：無
二級確定診斷：無
三級確定診斷：PCR，Dot Blot (DiagXotics)，In situ hybridization
PCR引子序列：（增幅部份16S rDNA ）
Forward: 5'-ACG TTG GAG GTT CGT CCT TCA G-3'
Reverse1 5'-TCA CCC CCT TGC TTC TCA TTG T-3'
Reverse2 5'-CCA GTC ATC ACC TTT TCT GTG GTC-3' The forward及 reverse 引子1增幅出 441 bp 片段， forwardand reverse 引子 2 增幅出 660 bp片段。
50 µl PCR反應液：10 mM Tris-HCl (pH 8.3), 50mM KCl, 1.5 mM MgCl, 200 mM deoxynucleotides, 0.5 mM 的前後引子, , 0.03 to 0.3 µg of template DNA。
PCR反應條件：先加熱上述反應液1分，再加入1.25 U Amplitaq DNA polymerase (Roche)，然後進行35循環的增幅（30 s at 94°C, 30 s at 58°C and 1 min at 72°C）最後進行l 5 min at 72°C 的延長。產物定序及基因庫比對。
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參考文獻：
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