鯉魚春季毒血症

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鯉魚春季毒血症

建立日期：

2008/12/22

更新日期：

2009/09/04

作者：

涂堅

中文病名：

鯉魚春季毒血症

英文病名：

Spring viremia of carp

疾病描述：

1.病原概述
病原型別：病毒
病原環境：淡水
學名：Spring viremia of carp virus
病名(及俗名)：SVC, Rhabdovirus carpio
最早發現者：Fijan et al. (1971)
ＯＩＥ狀況：表列(Listed)。
病原摘要：
 本病毒暫時分類於棒狀病毒科(Rhabdoviridae)，疱病毒屬(Vesiculovirus)。由單鏈、負股核醣核酸組成。基因組包含11019個核苷酸，可轉譯出5個結構蛋白質：核蛋白（nucleoprotein, N）、磷蛋白（phosphoprotein, P）、基質蛋白（matrix protein, M）、醣蛋白（glycoprotein, G）及核醣核酸相關聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase, L）。五個結構蛋白質在基因組上排列順序為3’-N-P-M-G-L- 5’。
 P及N蛋白與病毒的基因組相接合，與病毒的轉錄及複製有關
G蛋白在病毒表面形成三聚體包膜突起，與細胞上的接受體結合可引起胞吞作用。G蛋白同時具有可引起魚類中和抗體的抗原決定位。L蛋白為核醣核酸聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase) ，與複製有關。
 魚類棒狀病毒（piscine rhabdovirus）分為四個基因型。第一基因型（SVCV）、第二基因型（grass carp rhabdovirus）、第三基因型（pike fry rhabdovirus）及第四基因型（tench rhabdovirus）。第一基因型 (SVCV) 又細分為四個基因亞型：Ia基因型病毒(亞洲)、Ib及Ic基因型病毒(摩爾達維亞Moldova，烏克蘭及蘇俄)，Id基因型病毒(英國，前蘇聯) 。
人畜共通：非人畜共通傳染病
2.病原分類
別名：
命名沿革：
疾病特性：（感染組織及器官：感染路徑、好發組織器官、宿主）
 在急性感染時，肝、腎、脾、鰓、及腦為高力價病毒存在器官。
 本病毒經由鰓進入魚體並於該處上皮增殖 (Ahne 1978; Baudouy et al. 1980)。傳播媒介為吸血寄生蟲、機械性傳播（鳥或往網具） (1989; Ahne)。試驗感染包括同居；腦內或腹腔注射；腸內挿管；浸泡均可成立。但是直接於傷口接種無法成立 (Fijan 1972; Fijan et al. 1971; Hill 1977) 。垂直感染可能成立 (Fijan 1999)。
 鯉魚春季毒血症是一種引起鯉魚類、擬鯉魚類及鯰魚類感染的魚類棒狀病毒症。自然感染的魚類包括鯉魚（Cyprinus carpio）、錦鯉、草魚（Ctenopharyngodon idellus）、黑鰱（Aristichthys nobilis）、白鰱（Hypophthalmichthys molitrix）、金魚（C. auratus）、金色圓腹雅羅魚(orfe, Leuciscus idus）、丁鱖（tench, Tinca tinca）及歐洲鯰魚（sheatfish or European catfish, Silurus glanis）。溫帶水域的鯉科魚類可能為SVC最敏感及最主要的宿主。

疾病型態及流行病學：（急性或慢性型態、器官傳播、分佈情形）
 一般而言，越年輕的魚越容易發病。一年以上魚在水溫17℃以上時，幾乎無法觀察到明顯的發病。魚苗在水溫22-23℃仍可發現發病。
 在感染實驗中發現，除了上述對本病具敏感性鯉類及鯰魚，幾乎池塘中所有的魚類在在相當廣泛的溫度範圍內均可感染本病。
 鯉魚春季毒血症病毒的主要保毒者為臨床感染及不顯性帶毒的養殖或野生魚類。
 最早發生在南斯拉夫 (Fijan et al. 1971)。歐洲、中東及蘇俄均曾發生。長久以來僅局限在歐洲大陸。但美國在2002年，中國在2004年均發生本病。利用P基因及G 基因核酸序列進行親緣分析發現兩株均為亞洲株。本病的引入與觀賞魚國際貿易運輸有關。

臨床症狀及病理學：
臨床症狀
 行為呈現沉鬱、呼吸變慢、失去平衡、側身平躺底部
非特異症狀，如體色變黑、突眼、腹水、鰓蒼白上有出血點、皮膚、眼睛亦可見出血；肛門偶見黃白色黏液便。
病理學
剖檢主要可見水腫及炎症；腸內炎症引起黏液增加；鰾出現出血點；脾臟略腫

病原致病性意義：（實際魚場及田間發病、抗藥性等情形）
 臨床主要發病在水溫低於10℃時，因為低溫時魚類免疫受到抑制。二次感染的細菌或寄生蟲會影響死亡率高低及病灶出現。
 疾病發生主要受到下列因素影響：水溫、年齡及生理、免疫狀況、族群密度及緊迫因素。

診斷方法：

一級初步診斷：臨床症狀觀察
二級初步診斷：無
三級初步診斷：電顯檢查及病毒分離
一級確定診斷：無
二級確定診斷：無
三級確定診斷：免疫學方法及 RT-PCR (Stone et al., 2003)
RT-PCR 引子序列(產物為714 bp)
(SVCV F1)
5'-TCT-TGG-AGC-CAA-ATA-GCT-CAR*-R*TC-3'
(SVCV R2) 5'-AGA-TGG-TAT-GGA-CCC-CAA-TAC-ATH*-ACN*-CAY*-3'
cDNA合成反應
反應液為 20 µl含有 1 × M-MLV RT reaction buffer (50 mM Tris, pH 8.3, 75 mM KCl, 10 mM DTT, 3 mM MgCl2) 、1 mM dNTP 、100 pmol SVCV R2 primer、 20 units M-MLV reverse transcriptase (Promega, Southampton, UK)或類似酵素、及RNA。. 37°C 作用 1 小時。
PCR反應
50 µl 反應液含有1 × PCR buffer (50 mM KCl, 10 mM Tris/HCl, pH 9.0, and 0.1% Triton X-100) 、 2.5 mM MgCl2、 200 µM dNTPs、 50 pmol each of the SVCV R2 and SVCV F1 primers、 1.25 units of RedHot DNA polymerase (AB Gene, Epsom, UK) or 類似酵素及 2.5 µl cDNA合成反應液。 35循環(1 minute at 95°C, 1 minute at 55°C and 1 minute at 72°C)，最後 10 minutes at 72°C。

治療方法：

目前無治療方法

預防控制方法：

（詳細討論疫苗發展現況及飼養管理控制現況）
目前無預防方法

相關圖片：

參考文獻：

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參考連結：

1 . http://www.oie.int/eng/normes/fmanual/A_00021.htm

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