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潰瘍
共有:36 筆資料
序號瀏覽人數疾病名稱
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線蟲感染症
1.病原概述 病原型別:寄生蟲 病原環境:淡水淡鹹水 海水 學名:可參考Anderson’s system (Anderson RC, 2000) 病名(及俗名):主要依感染種類及部位命名 最早發現者:歐洲淡水魚線蟲參考(Avdeev et al, 1987; Moravec 1994);北美參考( Hoffman, 1999);新熱帶區 (Moravec, 1998) OIE狀況:未表列(Not listed)。 病原摘要: 雌雄異體,大多數為卵生,少數為胎生。仔蟲須先被中間宿主(甲殼類)吞食,中間宿主再被魚類#(B01)#吞食才能完成寄生。若魚類為終宿主則在此完成生活史。若魚類僅為中間宿主,則僅被包被在魚體,必須再被其終宿主(鳥類、人類或另一種魚類)吞食才能完成生活史。所有魚種均會感染;宿主主要依線蟲的終宿主及中間宿主而定。具有特定宿主的線蟲(例如Skrjabillanid genera)通常僅能感染某棲息地的魚種;具有廣泛宿主的線蟲(例如Capillaria sp.)則可感染世界上許多地區的魚種。 人畜共通:有些寄生蟲,例如海獸胃線蟲(Anisakis)及Pseudo -terranova仔蟲會造成人畜共通傳染病。 ...more
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水黴菌感染症
病原型別:黴菌 病原環境:淡水及淡鹹水 學名:Achlya屬 及Saprolegnia屬 病名(及俗名):Typical water mold infection,Saprolegniosis,Oomycete infection 最早發現者:最早由Tiffeney (1939) 發現。 OIE狀況:未表列(Not listed) 病原摘要: 水黴菌是目前淡水及淡鹹水魚最常見的黴菌病原。主要病原來自卵菌綱(Class Oomycetes)、水黴菌目 (Saprolegniales)、水黴菌科(Saprolegniaceae)下的綿黴菌屬(Achlya)及水黴菌屬(Saprolegnia)兩屬。水黴主要是一種利用腐敗有機質為食物的機緣性腐生病原。最常分離到的水黴菌為:Saprolegnia parasiticaS. diclina...more
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黃麴毒素中毒
黃麴毒素中毒是由於動物對於黴菌中的黃麴菌屬Aspergillus parasiticus等之代謝產物的毒力作用具有感受性的一種疾病,這些黴菌在含的油質的植物上生長得最好;黃麴毒素的產生與黴菌生長一樣,受到飼料保存場所的一些環境因素影響(濕度、溫度及其他);黃麴毒素為高耐熱性,可抵擋300℃的高溫,黃麴毒素有好幾種,其中以aflatoxin B1毒性最強。 ...more
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櫻鱒病毒病
1.病原概述 病原型別:病毒 病原環境:淡水 淡鹹水 海水 學名:Oncorhynchus masou virus 病名(及俗名):Oncorhynchus masou virus disease, OMVD, OMV 最早發現者:最早由Kimura 等(1981)發現。 OIE狀況:未表列(Not listed) 病原摘要: 本病毒一般稱為Oncorhynchus masou virus (OMV),目前暫定於Herpesviridae科。本病毒為具有封套、20面體、大小120-200 nm、 dsDNA病毒。本病毒抗原性與出現在美國西岸的herpesvirus of Salmonidae type 1(SalHV-1)不同。暫定為 Salmonid herpesvirus 2; SalHV-2。 人畜共通:否 ...more
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魚類立克次體症
1.病原概述 病原型別:細菌 病原環境:淡水及海水 學名:Piscirickettsia salmonis 病名(及俗名):Salmonid rickettsial septicemia (SRS), Coho salmon syndrome 最早發現者: Bravo等(1989).在智利發現本症,Fryer 等(1990, 1992)分離及正式命名。 OIE狀況:未表列(Not listed) 病原摘要:革蘭氏陰性、營養需求高、絕對魚類細胞質內生長的細菌。親緣關係上,它與Coxiella 及 Francisella 有些微親緣關係。. 命名沿革:最早由Fryer 等(1992) 命名 。 ...more
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偽單胞菌感染症
病原型別:細菌 病原環境:淡水 淡鹹水 海水 學名:Pseudomonas fluorescensPseudomonas anguilliseptica. 病名(及俗名): 偽單胞菌敗血症Pseudomonad septicaemia (P. fluorescens),紅點病(赤點病)red spot disease 或 red pest (P. anguilliseptica)。 最早發現者:Plehn (1924) 在鯉魚發現P. fluorescens。Wakabayashi (1972)在日本鰻發現P. anguilliseptica。 OIE狀況:未表列(Not listed) ...more
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梨形四膜蟲症
病原型別:寄生蟲 病原環境:淡水 學名: Tetrahymena corlissi、Tet. pyriformis、Tet. faurei、Tet. rostrata 病名(及俗名):Tetrahymena infection、TET disease、Guppy disease 最早發現者: OIE狀況:未表列(Not listed) 病原摘要: 橢圓梨形小纖毛蟲(30-60 x 50-100 μm),放射狀、對稱的體形,表面佈滿20-30排的纖毛縱列(Kinety)。 口腔內具有特殊的纖毛口器(oral ciliary apparatus), 口腔右側具有側口膜(paraoral membrane),三個連續排列的膜則位於左側。 口腔的底部為進食開口處(cytostome)。 口腔的後緣有一至三排纖毛縱列。繁殖採用二分裂法;但有些會產生生殖囊泡,內含二至八個幼蟲(tomite)。大部分對魚而言是機緣性寄生;少部分則為絕對寄生,引起魚類致死的寄生蟲。 ...more
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指環蟲症
病因: Gyrodactylus spp. 及Dactylogyrus spp. 兩者最為常見。 症狀: 活動亢進,泳態怪異,常會跳起水面或摩擦身體。魚體褪色,呼吸加快,鰓蓋擴張,露出腫脹、蒼白的鰓部。皮膚會有散佈的出血潰瘍灶。死亡率高。 ...more
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流行性潰瘍症候群 (真菌性肉芽腫病)
病因:Aphanomyces invadans 症狀:是由黴菌Aphanomyces invadans引起体表潰瘍的疾病併發機會性病原Aeromonas hydrophila and A. sobria混合感染導致大量死亡.通常是季節性疾病感染淡水魚和半鹼水魚 魚種:鯡魚 (menhaden) 等。 ...more
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癤瘡病
病原型別:細菌 病原環境:半鹹水,海水 學名:Aeromonas salmonicida 病名(及俗名):Furunculosis, septicemia infection 最早發現者:Griffin et al. (1953) OIE狀況:未表列(Not listed) 病原摘要: 革蘭氏陰性, oxidase 陽性, catalasa陽性, 發酵葡萄糖, 兼性厭氧, 非運動性桿菌, 大小為1.3- 2.0 by 0.8- 1.3 μm (Inglish et al. 1993)。 非人畜共通。 ...more
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奴卡氏菌症
病原型別:細菌 病原環境:淡水海水 學名: Nocardia seriolae 病名(及俗名):奴卡氏菌感染症 最早發現者:Kudo et al. 1988, sp. nov. OIE狀況:未表列(Not listed) 病原摘要: 革蘭氏陽性、細長絲狀菌、Catalase陽性,因細胞壁含有分枝酸(mycolic acid),所以染色具部份抗酸性。有些魚類的奴卡氏菌感染病例常被誤認為是分枝桿菌感染,因為這兩者都會產生相似的臨床症狀及病理學變化。世界上首例魚類的奴卡氏菌感染症是在霓虹燈魚上發現到的(Valdez and Conroy, 1962)。 Nocardia seriolae在人工養殖的黃尾魚(青魽鯵)及日本比目魚上被分離出來(Kudo et al., 1988) 人畜共通:非人畜共通 ...more
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鮭弧菌
1.病原概述 病原型別:細菌 病原環境:海水 學名: Vibrio salmonicida 病名(及俗名):冷水弧菌病(coldwater vibriosis)或Hitra disease 最早發現者:Egidius et al.1981 OIE狀況:未表列(Not listed) 病原摘要: 革蘭氏陰性彎曲短桿菌,大小1.2~2.6×0.5μm,具運動性、極鞭毛、不形成孢子、兼性厭氧,oxidase及catalase反應陽性,但不具產生citrate、H2S、urease、indole、arginine dihydrolase、gelatin、lysine decarboxylase、ornithine decarboxylase、β-galactosidase和voges-proskauer的能力。本菌具嗜鹽性及嗜冷性,在含0~4%(w/v)氯化鈉的條件下可生長,而於含7%(w/v)氯化鈉的條件下無法生長,另可在低於1℃的溫度下生長,最適合的生長溫度為15℃左右,而無法在37℃生長。對vibriostatic agent O/129敏感,但對 novobiocin 不敏感,可在海水中存活超過14個月[3,6]。 人畜共通:否 ...more
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哈維氏弧菌
病原環境:近岸溫暖海水、沈積物、海洋動物體表、頭足動物 學名:Vibrio harveyi 病名(及俗名):哈維氏弧菌(鯊魚弧菌) 最早發現者:Johnson et al. 1936 OIE狀況:未表列(Not listed) 病原摘要: 革蘭氏陰性,發光呈彎曲短桿菌,大小約1.0~1.6×0.5~0.7μm,具發酵能力,運用極端鞭毛和/或側邊鞭毛來進行運動。生化特性為 catalase、oxidase、nitrate、lysine decarboxylase、ornithine decarboxylase 陽性,但不具產生arginine dihydrolase、β-galactosidase、urease和H2S的能力。可在含3~8%(w/v)氯化鈉的環境中和11~40℃的溫度下生長,而無法在含0%或10%(w/v)氯化鈉的環境中生長。基因組DNA的G + C 含量為46-48%[5]。 人畜共通:是 ...more
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海水性四膜纖毛蟲症
1.病原概述 病原型別:寄生蟲 病原環境:海水 學名:Uronema marinum 病名(及俗名):海水性四膜纖毛蟲症,又名海洋尾絲蟲症 最早發現者:Thompson and Moewus(1964) OIE狀況:未表列(Not listed) 病原摘要:此纖毛蟲呈橢圓形或梨形,尾部有纖毛,故有文獻譯名為海洋尾絲蟲,大小約30-50μm。 人畜共通:No ...more
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愛德華氏病 (鰻魚肝腎病)
病因:Edwardsiella tarda 症狀:迴旋態游動而死亡,並可見魚隻張口,鰓蓋怒開、貧血。皮膚病灶、鰓部蒼白、眼睛腫大、黏液過度分泌,鱗片糜爛潰瘍。肛門腫脹出血。在甚急性病例,常見魚體腹側皮膚充血Meyer and Bullock 1973; Padros et al 2006)。輕微的病例中,僅見魚體後側部皮膚有小病灶,約3–5 mm寬。隨這病程進展,軀幹肌肉開始有膿瘍灶的發生,之後膿瘍灶會快速變大,產生大型空腔並充滿氣體。病灶處常有色素的流失(Sahoo et al 1998)。切開這些膿瘍灶,會有腐臭味。隨後魚體的後半身會失去控之能力。 魚種:幾乎所有淡水海水魚均會感染。 ...more
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鉤頭蟲感染症
1.病原概述 病原型別:寄生蟲 病原環境:淡水海水及土壤中營自由生活的種類外,寄生在多種宿主體內,包括無脊椎動物、魚類兩棲類、鳥類及哺乳類等。 學名:Acanthocephala 病名(及俗名):Acanthocephala infection 最早發現者:Francesco Redi (1684). OIE狀況:非OIE表列 病原摘要:此寄生蟲為鉤頭動物門,棘頭蟲綱,鉤頭蟲門,有長滿棘及突起的頭,極具有可外翻的吻部,可穿刺及固著在宿主的腸壁。其身長的範圍為100mm到650mm。鉤頭蟲的身體通常呈圓筒形或紡錘形,少數呈卵圓形,兩側對稱,不分節。有些種類體表有皺褶。身體分為吻部、頸部和軀體部。吻部位於身體前端,能伸縮,是這類蠕蟲特有的構造。吻部上有吻鉤,其排列方式和數目,是分類上的重要特徵之一頸是從最後一圈吻鉤基部起至軀幹開始處為止,通常很短,無刺。軀幹較粗大,體表光滑或具體刺。體表是由角質層、真皮層和肌肉層組成。體壁中間為假體腔,所有內部器官都在假體腔內\鉤頭蟲沒有消化道,藉體表的滲透作用吸收寄主的營養。多數種類缺乏排泄器官,只有少數種類在生殖器官附近有作為排泄器官的原腎。鉤頭蟲是雌雄異體,通常雌蟲大於雄蟲。雄性生殖系統由精巢、輸精管、粘液腺、生殖鞘和交配器官組成。雌性生殖系統由卵巢、子宮鐘、輸卵管、子宮和陰道組成。卵受精後開始分裂時是螺旋形,以後變為不規則形,最後形成外包三層卵膜,內含一胚胎幼蟲的成熟卵。胚胎幼蟲有無棘、半棘和全棘等三種類型棘頭蟲的發育週期,要通過中間寄主來完成。它的中間寄主通常是體動物、淡水蝦類或昆蟲之幼蟲。成熟的卵隨終寄主糞便排出,被中間寄主吞食後,卵中的胚胎幼蟲出來,繼續發育,經過棘頭吻、前棘頭體和棘頭體三個階段。感染了棘頭蟲的中間寄主,被終寄主吞食,又重新開始它的生活史。 ...more
17 12093
錨蟲感染症
1.病原概述 病原型別:寄生蟲 病原環境:淡水 學名:主要感染品種為 Lernaea cyprinacea 病名(及俗名):錨蟲(anchor worms),又稱箭蟲或針蟲 最早發現者: OIE狀況:表列(Listed) 病原摘要:錨蟲為撓腳類之寄生蟲可感染多種淡水魚種,蟲體須經過metamorphosis 之後才會成蟲 人畜共通:No ...more
18 3634
蛙病毒感染症
1.病原概述 病原型別:病毒 病原環境:淡水 學名:Frog Virus 3 (FV-3) 病名(及俗名):蛙病毒感染症、蛙病毒病 最早發現者:Granoff, A., Came, P. E. and Breeze, D. C. (1966) OIE狀況:表列(Listed) 病原摘要: 病毒顆粒大,直徑介於120 至 300 nm,二十面體,直線型雙股DNA病毒。 典型蛙病毒基因組大小為100-210 kbp,環狀排列並且終端重複,病毒可具封套(由細胞膜來)或不具封套(於細胞質內及核內複製時)。 ...more
19 6154
鰻弧菌
1.病原概述 病原型別:細菌 病原環境:半鹹水海水、沈積物、海洋動物體表。 學名:Vibrio anguillarum 病名(及俗名):鰻魚紅斑病 最早發現者:Hofer. (1904) OIE狀況:未表列(Not Listed) 病原摘要:弧菌屬革蘭氏陰性彎曲短桿菌,可運動、具極鞭毛、不形成孢子、兼性厭氧、為 oxidase 反應陽性、嗜鹽性,適合於30℃,1.5% NaCl 的環境中生長[5]。 人畜共通:是 ...more
20 17154
腸炎弧菌
病原概述 病原型別:細菌 病原環境:半鹹水海水、沈積物、海洋動物體表。 學名:Vibrio paraheamolyticus 病名(及俗名):腸炎弧菌 最早發現者:Sakazaki(1963) OIE狀況:未表列(Not Listed) 病原摘要:弧菌屬革蘭氏陰性彎曲短桿菌,可運動、具極鞭毛、不形成孢子、在端鞭毛無法作用下會於體側產生許多無鞘之側鞭毛,兼性厭氧、為 oxidase 反應陽性、嗜鹽性,環境中 NaCl 之含量低於 0.5 % 或高於 10% 均不能生長,對酸敏感但有耐鹼性,因此可在alkaline peptone water中培養,最適合之鹽濃度為 2-3 %,最適生長溫度為 37℃[5]。 人畜共通:是 ...more
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