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套拉症
疾病代碼: DIS00123
作 者: 涂堅
中文病名: 套拉症
英文病名: Taura syndrome
疾病描述: 1.病原概述
病原型別: 病毒
病原環境: 淡鹹水海水
學名:Taura syndrome virus
病名(及俗名):套拉症
最早發現者:最早由Bonami(1997)、Mari (2002)發現。
OIE狀況:表列(Listed)。
病原摘要:
病毒目前暫定在Dicistroviridae科。 病毒顆粒為 32 nm,不含封套、二十面體、、浮力密度為1.338 g/ml。基因組為線狀、正端單股RNA 病毒,由10205個核苷酸組成。不具有3’ poly-A 尾巴。基因組包含兩個大的開放讀取區(ORF);ORF 1 包括非結構蛋白,ORF 2包括結構蛋白,三個主要核衣蛋白為 VP1, VP2, VP3 (55, 40及24 kDa)。 病毒在細胞質內複製。本 病毒目前依據VP1核酸序列可分為三個基因型:美洲型、東南亞型及貝里斯型(Belize group)。
人畜共通:非人畜共通傳染病
病原分類
2.病原分類
別名:
命名沿革:
疾病特性:(感染組織及器官:感染路徑、好發組織器官、宿主)
主要感染宿主為太平洋白蝦Litopenaeus vannamei)及太平洋藍蝦L. stylirostris)。本 病毒主要感染的對屬為Litopenaeus,其他對屬雖會感染但無症狀出現。其他文獻中會感染的對包括屬有L. setiferus, L. schmitti, Penaeus monodon, Metapenaeus ensis, Fenneropenaeus chinensis, Marsupenaeus japonicas, Farfantepenaeus aztecus, F. duorarum。主要感染器官為外殼下的上皮細胞(皮下組織)、前、後腸、、附肢、結締組織、造血組織、淋巴器官及綠腺。
感染途徑為水平感染或垂直感染,主要為經口食入遭含 病毒 糞便污染的食物、水或感染的組織。另外由於感染殘存的種可終身帶,所以被懷疑垂直感染可能發生,但迄今並未有科學試驗確認。

臨床症狀及病理學:
急性色素細胞會擴散,隻整體呈現灰色,尾扇及腹足會呈現特別的,因此被稱為紅尾病。仔細檢查有時可發現尾扇及腹足外殼下的上皮細胞出現壞死,這種通常內沒有食物。
轉型期(復原期)可在蝦發現許多不規則多發性黑色素沉著
慢性期因經過,無任何症狀可見。

組織病理學檢查,體外、附肢、、後及前腸的上皮細胞呈現多發性局部壞死。皮下結締組織、肌肉及綠腺也都被感染。在壞死區的感染細胞嗜伊紅性增加、核濃縮核崩解壞死細胞質散至組織形成嗜伊紅性至微嗜鹼性橢圓體,伴隨核濃縮核崩解碎片,形成一種”散彈槍擊發所造成碎片”的景象,此為本病的特異性病理變化;但是此時淋巴器官小管卻無任何病變。若是外上皮細胞及上皮細胞及淋巴器官小管同時有上述”散彈槍擊發所造成碎片”病變,則應該考慮為黃頭病引起。

疾病型態及流行病學:(急性或慢性型態、器官傳播分佈情形)
耐過本病的急性期及轉型期的會轉為慢性期的終身帶 病毒會隱藏在淋巴器官終身排。本病主要侵害白蝦後期蝦苗,常在放養後兩週至六週間發病。臨床上可分為三期:急性期(大量致死)、轉型期(短暫)及慢性期(帶原者(carrier)期)。
急性期時,外上皮是最嚴重的感染組織。慢性期時淋巴器官變成主要感染器官。白蝦急性期時,可導致40-90%的死亡率;但是藍蝦卻無大礙。本病的急性期耐過會轉為慢性期的終身帶,這種不顯性的感染是造成本病散佈的主要原因。



病原致病性意義:(實際魚場及田間發病、抗藥性等情形)
實際發生率不定。在發病疫區,養殖類蝦苗發生情形可由完全沒發生到高達100%發生率。
診斷方法: 一級初步診斷:出現特異性的外觀形態(紅尾、黑色素斑塊)
二級初步診斷:組織病理學檢查
三級初步診斷:無
一級確定診斷:生物接種法
二級確定診斷:組織病理學特徵
三級確定診斷:以RT-PCR進行增幅、定序及基因庫比對
RT-PCR引子如下(產物為231 bp)
9992F: 5'-AAG-TAG-ACA-GCC-GCG-CTT-3'
9195R: 5'-TCA-ATG-AGA-GCT-TGG-TCC-3'
PCR反應液:primers (0.46 µM each), dNTPs (300 µM each), rTth DNA polymerase (2.5 U/50 µl, Roche), manganese acetate (2.5 mM), in 5 × EZ buffer (25 mM Bicine, 57.5 mM potassium acetate, 40% [w/v] glycerol, pH 8.2).
PCR條件:先在60°C for 30 minutes, followed by 94°C for 2 minutes合成cDNA。然後進行40循環(denaturation at 94°C for 45 seconds, and annealing/extension at 60°C for 45 seconds. A final extension step for 7 minutes at 60°C)。
治療方法: 無法治療
預防控制方法: 詳細討論疫苗發展現況及飼養管理控制現況
1.在疫區儘量飼養野生孵化的白蝦後期蝦苗,勿購買人工孵育者;因前者抵抗力較強。.
2.購買定期以RT-PCR篩選種蝦及蝦苗不含TSV蝦場繁殖的蝦苗。
3.在疫區放養具有抵抗性的蝦種如藍蝦。
4.撲滅本病包括整場淘汰、消毒廠房、設備及蝦池、避免由林儘蝦池引進帶毒蝦苗等。
相關圖片:
圖片參考來源:http://library.enaca.org/Health/FieldGuide/html/cv025tau.htm
圖片參考來源:http://library.enaca.org/Health/FieldGuide/html/cv025tau.htm
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